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如群体发病率为“P”，那么一级亲属的发病率则为P。例：唇裂，群体发病率为0.8‰，一级亲属则为0.8‰，多基因遗传病的发病率与亲属亲缘关系的远近有关系，亲缘越远，再复发危险率越低，二级亲属低于一级亲属，而三级亲属又低于二级亲属。
另外，在估计多基因遗传病时还应注意一对夫妇生育了2个患儿后，再显危险率则进一步增高，说明他们携带有关致病基因较多。如脊柱裂，生过一个患儿再发危险是4%，生第2胎仍有患儿再发风险则为10%。此外，病情越严重，复发危险率越高，病情严重患者的双亲带着有关基因更多，如患者一侧唇裂，复发风险为2.6%；如果患者两侧均为唇裂还伴有腭裂，复发风险则可高达5.6%。
遗传病的情况分为好几种，通常跟基因有很大的关系，就是基因出现了问题导致的，有些人的遗传病属于单基因遗传病，而有些人的遗传病属于多基因遗传病，多基因遗传病相对于单基因遗传病要复杂，接下来我们来具体了解一下多基因遗传病的相关知识吧。
多基因遗传病有哪些
遗传病除了单基因的，还有多基因遗传病，那么多基因遗传病有哪些呢？
多基因的遗传病包括糖尿病以及高血压和心血管疾病等这些疾病，通常和遗传以及环境因素是有很大的关系的。多基因遗传病指的是遗传性或者是遗传病，是由两对儿以上的许多基因共同导致的结果。但是在同胞中的发病率要远比单基因遗传的发病率要低，正常情况下多基因遗传病受环境的因素影响是比较大的。
有的人也会出现多基因遗传病，例如唇裂以及先天性的幽门狭窄或者先天性的心脏病、精神分裂症，哮喘，癫痫等。遗传因素产生的影响，对患者的身心健康都会造成很大的影响。
多基因遗传病在群体中发病率较高
多基因遗传病相对复杂一些，那么多基因遗传病在群体中发病率较高吗？
多基因遗传病在人群中的发病率高于单基因遗传病。可以理解，前者是由多对等位基因决定的，具有相加效应。两个已婚人群携带相同致病基因的概率非常低，这也是单基因遗传病在人群中发病率相对较低的原因；但是携带不同致病基因的可能性要大得多。而这种不同的致病基因可能导致一种多基因遗传病。所谓森林面积大，携带致病基因的人多，多基因遗传病的发病率在人群中较高。
多基因遗传病有家族聚集倾向，所以患者亲属的患病率高于群体患病率，但在一个家庭中并没有明显的孟德尔遗传方式。
多基因遗传病的特点
多基因遗传病要控制是很难的，那么多基因遗传病的特点有哪些呢？
多基因遗传病的发病风险与遗传度密切相关。根据群体患病率、遗传度和患者一级亲属患病率之间的关系，可以估计多基因病的发病风险率。当群体发病率为0.1-1%时，遗传度如果是70－80％，则患者一级亲属的发病率接近于群体发病率的平方根。当遗传度低于该值，患者一级亲属的患病率低于群体患病率的平方根。相反，遗传度高于此值，患者一级亲属的患病率高于群体患病率的平方根。
同时家庭中若有一个以上的成员患病再发风险率增高：例如在一个家庭中只有双亲之一患神经管缺陷，再发风险为4.5％；若双亲之一再加一个子女患病，再发风险增加到12％，；若双亲之一再加二个子女患病，再发风险增加到20％。而单基因疾病不管有一个，二个或更多个病孩出生，再发风险对下一个孩子总是一成改变的。
多基因遗传病常见类型
多基因遗传病的类型不止一种，那么多基因遗传病常见类型是什么呢？
多基因病起源于遗传素质和环境因素，包括一些先天性发育异常和一些常见病，如有唇裂、腭裂、哮喘病、精神分裂症等。通常双亲近亲婚配，子女再发风险率高，这是因为近亲婚配的双方带有更多相同的从共同祖先遗传来的致病基因。
多基因遗传有很多原因，它存在有很多不确定的因素，举个例子在它的首次减数分裂的前期，特别有可能会发生交叉的一种互换，表现是同源染色体之间的短臂或长臂之间出现一段基因的互换，这就导致了遗传的一定的不确定性。同时在受精过程中精子与卵子结合的过程也是不确定的，精子与卵子内部携带着遗传基因，这又是遗传的一不确定因素。
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